NEW YORK, le 15 avr. (DPA/EP) –
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné le « feu vert » à un nouveau test de détection du coronavirus par l’haleine.
L’appareil est de la taille d’une valise à main, a indiqué l’agence, expliquant que les utilisateurs soufflent dans un tube comme s’ils gonflaient un ballon.
Le test donne des résultats basés sur une analyse chimique en seulement trois minutes, et son utilisation pourrait être liée aux centres médicaux et aux hôpitaux, entre autres.
Lors de tests préliminaires, le test a permis d’identifier correctement 91 % des personnes infectées, tandis que 99 % des personnes non infectées par le virus ont été identifiées correctement. Ces tests concernaient non seulement les patients symptomatiques, mais aussi les patients asymptomatiques.
« Le test a été réalisé avec une sensibilité similaire dans une étude clinique de suivi axée sur la variante omicron », a déclaré l’agence américaine dans un communiqué.
Ce test ouvre la voie à une nouvelle version du dépistage des coronavirus, qui nécessitait jusqu’à présent des prélèvements nasaux ou de la gorge.